Polscy reprezentanci na Euro Ewing Consortium Network Meeting i Advances in Ewing Sarcoma Research 2025
W dniach 30 czerwca – 2 lipca 2025 roku w Londynie w Woburn House odbyły się dwa międzynarodowe spotkania naukowe Euro Ewing Consortium Network Meeting oraz Advances in Ewing Sarcoma Research 2025, poświęcone najnowszym osiągnięciom w leczeniu mięsaka Ewinga.
W wydarzeniu uczestniczyli reprezentanci Polski:
Prof. dr hab. n. med. Katarzyna Derwich, przewodnicząca pediatrycznej sekcji ds. leczenia guzów kości u dzieci i młodzieży przy Polskiej Pediatrycznej Grupie ds. Leczenia Guzów Litych (Kierownik Kliniki Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu), a także członkowie grupy roboczej sekcji – dr n. med. Miłosz Jazdon z Kliniki Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu oraz dr n. med. Małgorzata Kaczmarek z Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Gdańsku.
Konferencja zgromadziła specjalistów z całej Europy, skupiając się na aktualnych kierunkach badań klinicznych, innowacyjnych strategiach terapeutycznych oraz współpracy międzynarodowej w ramach konsorcjum Euro Ewing. W programie znalazły się sesje dotyczące biologii molekularnej mięsaka Ewinga, postępów w leczeniu systemowym i miejscowym, a także zagadnień związanych z opieką nad pacjentem oraz jakością życia po terapii.
Prof. Derwich, dr Krawczyk i dr Jazdon wzięli udział w cyklu wykładów i szkoleń warsztatowych prowadzonych przez czołowych ekspertów z dziedziny onkologii dziecięcej i translacyjnych badań nowotworów kości. Udział w wydarzeniu umożliwił zapoznanie się z aktualnymi wynikami badań klinicznych i przedklinicznych oraz nawiązanie kontaktów z członkami międzynarodowych grup badawczych.
Udział polskich przedstawicieli w konferencji stanowi ważny element w procesie integracji środowisk klinicznych i naukowych w ramach europejskiej współpracy nad doskonaleniem leczenia guzów kości u dzieci i młodzieży. Zdobyta wiedza oraz wymiana doświadczeń będą miały bezpośrednie przełożenie na jakość opieki nad pacjentami, przyczynią się do rozwoju krajowych standardów leczenia guzów kości u dzieci i młodzieży oraz poprawy wyników terapii w Polsce.
